施旺細胞

NCAM

CD56蛋白，也稱為神經元特異性磷脂醇肌醇?；D移酶(NCAM)或神經細胞粘附分子(Neural Cell Adhesion Molecule)，是一種由免疫球蛋白超家族編碼的膜結合型糖蛋白，主要表達于神經元、星形細胞、施旺細胞、自然殺傷（NK）細胞、少數(shù)CD4及CD8陽性T細胞及其腫瘤。作為NK細胞的典型表型標記，CD56的表達水平和功能與NK細胞的活性密切相關，影響其識別和殺傷靶細胞的能力。

CD56蛋白的功能復雜多樣，不僅直接影響神經元的形態(tài)學和功能，還參與調控神經元間的相互作用和神經網絡的建立。其功能包括細胞粘附、信號轉導、神經突束化、軸突引導和突觸形成等。通過細胞間的黏附作用，CD56能夠調控神經元間的相互作用和連接，促進神經元的遷移、分化和生長。CD56還參與了神經元內外部的信號傳導途徑，調節(jié)細胞的增殖、分化和凋亡等生物學過程。此外，CD56還通過調節(jié)免疫細胞的活化與殺傷功能，參與了機體免疫監(jiān)視、抗腫瘤和抗病毒的免疫過程。

在學習、記憶、認知功能和情緒調節(jié)等神經活動中CD56也發(fā)揮著重要的作用。在多發(fā)性硬化癥（MS）、阿爾茨海默?。ˋD）、帕金森?。≒D）和自閉癥譜系障礙（ASD）等神經退行性疾病中，CD56的表達水平、亞型變化及唾液酸化修飾（如PSA-NCAM）與疾病的發(fā)生、發(fā)展及修復過程密切相關。

GAP43

生長相關蛋白-43（Growth associated protein-43, GAP43）又稱Neuromodulin，是一種神經特異性的軸突膜蛋白，由2條重鏈（H鏈）和2條輕鏈（L鏈）通過二硫鍵連接形成，其分子恒定區(qū)維持結構穩(wěn)定性，而可變區(qū)的高變區(qū)決定抗原特異性。

GAP43在神經發(fā)育和再生過程中高表達，廣泛分布于周圍和中樞神經系統(tǒng)的神經元膜上，在神經元的軸突末端和細胞體上高度表達，但在樹突上僅有微量表達。在成人大腦中，GAP-43在記憶形成的突觸前區(qū)域（例如額葉皮層，邊緣系統(tǒng)和海馬）高度表達。GAP43作為一種重塑神經連接的必要蛋白質，對神經元的生長、分化、修復和再生過程具有重要意義。

1. 導向軸突生長：GAP43在軸突生長錐的細胞質表面特異性表達，通過與微管和細胞骨架相關的蛋白相互作用，調節(jié)微管動態(tài)和細胞骨架重組，調控軸突生長方向，加速軸突延伸。

2. 促進突觸形成：GAP43通過參與突觸內神經元信號傳遞，增強突觸的形成和穩(wěn)定。此外，GAP43還可以通過Ser41/42位點的磷酸化調節(jié)突觸可塑性，使神經元更具適應性和學習記憶能力。

3. 神經損傷修復：GAP43可以促進受損神經元的軸突再生，并恢復神經連接。因此，當神經系統(tǒng)受損后（如創(chuàng)傷、神經退行性疾病等），GAP43的表達水平會顯著上升。此外，GAP43還參與形成新的突觸連接，加速神經損傷區(qū)的再生成和修復。

4. 神經退行性疾病標志物：血清GAP43水平與小兒癲癇嚴重程度呈負相關，可以成為診斷標志物。在阿爾茨海默病中，GAP43腦脊液水平升高與Tau病理進展直接關聯(lián)，提示其作為次級生物標志物的潛力。

S100A1

S100A1是S100鈣結合蛋白家族的重要成員，在神經系統(tǒng)中具有顯著的表達特異性，常被用作神經細胞的標志物。S100A1在各種生物過程中發(fā)揮著至關重要的作用，此外，S100A1在多種類型的實體瘤中異常表達，參與細胞周期調控、細胞凋亡、惡性侵襲和轉移等過程。

1. 鈣信號調控：S100A1通過調節(jié)細胞內Ca2+濃度，影響神經元的存活、分化及突觸傳遞。例如，與蘭尼堿受體、肌漿網鈣泵（SERCA）等相互作用，參與動作電位后的鈣回收過程。

2. 神經保護與損傷反應：在腦損傷或神經退行性疾病中，S100A1可從受損的膠質細胞釋放至腦脊液和血液，其濃度升高與病灶大小和預后相關，因此成為評估神經損傷的生化標志物。

3. 與免疫微環(huán)境的交互：腫瘤中S100A1的異常表達可通過USP7/p65/GM-CSF軸促進免疫抑制性微環(huán)境形成，提示其在神經腫瘤的免疫逃逸中可能起關鍵作用。

4. 增強免疫治療效果：抑制腫瘤內在的S100A1可以通過激活GM-CSF信號傳導，將巨噬細胞重編程為M1樣極化狀態(tài)，并促進T細胞介導的免疫反應，從而增強免疫治療的療效。

谷氨酸能神經元

NMDAR1

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)是一種廣泛分布于中樞神經系統(tǒng)神經細胞膜表面的離子型谷氨酸受體，是大腦中突觸功能所必需的異源谷氨酸門控鈣離子通道，通過鈣離子介導谷氨酸的快速興奮作用，參與突觸可塑性、神經發(fā)育、學習和記憶等腦活動。NMDA受體是由GluN1與GluN2（A-D）或GluN3（A-B）亞基組成的，亞基之間的組合形成不同的NMDAR受體，具有不同的轉運特性及功能，為突觸提供不同的信號和可塑性特征。

NMDAR1是所有功能性NMDA的核心功能亞基，與調節(jié)亞基結合后形成完整受體。NMDAR1由GRIN1基因編碼，主要定位于細胞膜。NMDAR1介導突觸可塑性的Ca2+內流(LTP/LTD)，在進化過程中維持谷氨酸能信號傳遞的穩(wěn)定性，參與突觸可塑性、神經發(fā)育、學習和記憶等腦活動。NMDAR1功能障礙與PD、AD和HD等幾種神經系統(tǒng)疾病有關。

驗證數(shù)據

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